بحث جديد يؤدي لمساعدة أطباء الجلد إلى علاج أفضل لسرطان الجلد

قال علماء أستراليون إنهم وجدوا طريقة لمساعدة أطباء الجلد على تحديد خطر إصابة المريض بالورم الميلانيني بشكل أفضل، مشيرين إلى تحسين فهم وعلاج سرطان الجلد الرئيسي.

كشف فريق من جامعة كوينزلاند عن الاختلافات الجينية المحددة التي تؤثر على عدد وأنواع الشامات في الجسم ودورها في التسبب في سرطان الجلد، وفقًا لبيان الجامعة يوم الجمعة.

وقال الباحث ريك ستورم: “كان الهدف هو استكشاف الأسس الوراثية لفئات الجلد المختلفة وفهم كيفية تأثيرها على خطر سرطان الجلد”.

“استنادًا إلى عملنا، يمكن أن يوفر عدد الشامات في كل فئة تقييمًا أكثر اكتمالًا لمخاطر سرطان الجلد بدلاً من عدد الشامات وحدها”.

قام الباحثون بتكبير ثلاث فئات رئيسية من الجلد ، شبكي ، كروي وغير محدد ، تحت dermoscope لتقييم نمط وعوامل الخطر.

وقال ستورم: “وجدنا أن الأشخاص الذين لديهم أنماط أكثر من الخلد غير المحددة زادت من خطر سرطان الجلد بنسبة 2 في المئة مع كل الخلد الإضافي الذي تم حمله”.

“مع تقدمنا ​​في العمر، نميل إلى زيادة كمية الشامات غير المحددة في أجسامنا ، ويزداد خطر الإصابة بسرطان الجلد”.

وشاركت مجموعة من أكثر من 1200 مريض يعانون من سرطان الجلد في الدراسة التي استمرت تسع سنوات تقريبًا،تم تراكب نتائج الباحثين مع الاختبارات الجينية، والتي وجدت اختلافات في أربعة جينات رئيسية.

وقال شتورم: “لقد وجدنا بعض العلاقات الرئيسية بين الجينات وعدد الشامات والأنماط عند النظر إلى الحمض النووي”. تم نشر أحدث النتائج في مجلة الأمراض الجلدية التحقيقية.

من المتوقع أن تساعد هذه النتائج أطباء الجلد على فهم أنماط الخلد بشكل أفضل وتوفير المزيد من الرعاية الشاملة للمرضى الذين قد يتعرضون لخطر سرطان الجلد ، وفقاً للجامعة.

وقال ستورم: “لفترة طويلة، كان الأطباء مهتمون بكيفية ارتباط الشامات المصطبغة بخطر سرطان الجلد والورم الميلانيني”.

“مع توفر dermoscopes والتصوير ، توفر هذه النتائج طبقة جديدة من الفهم لتوجيه الممارسة السريرية.”